据《华尔街日报》29日报道，称美根据法庭文件，对当Juul表示，其电请处美国食品药品管理局（FDA）在要求其产品退出美国市场时，烟申忽略了Juul申请的称美一个关键部分，即该公司提交的对当6000多页关于用户吸入的气溶胶数据。Juul称，其电请处该机构没有考虑Juul的烟申全部证据，Juul产品的称美公共健康利益大大超过了潜在风险。

Juul在法庭文件中说：“FDA的对当命令承认与可燃香烟相比，只使用Juul产品大大减少了与香烟烟雾中存在的其电请处致癌物和其他有毒物质的接触。”

FDA上周表示，烟申Juul就其产品可能给用户带来的称美潜在风险提交的证据不足或相互矛盾。Juul在联邦上诉法院对FDA的对当这一决定提出上诉，并于上周五赢得暂缓执行该命令。其电请处现在Juul请求法院延长暂缓执行的时间，并将市场营销禁令推迟到上诉程序结束。FDA将在7月7日之前对Juul的动议做出回应，Juul将在7月12日之前做出回复。

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